1. דף הבית
  2. Vyndamax
  3. לימדו על ATTR-CM
  4. סימנים ותסמינים

סימנים ותסמינים

®VYNDAMAX מיועדת לטיפול בחולים מבוגרים עם עמילואידוזיס טרנסתירטין לבבי (ATTR -CM) על רקע תורשתי או שאינו תורשתי (wild type), על מנת להפחית תמותה או אישפוז על רקע קרדיווסקולרי


סימנים ותסמינים העשויים להופיע בקרב חולים עם עמילואידוזיס טרנסתירטין לבבי 1-13ATTR-CM

  • לעיתים קרובות, ATTR-CM אינו מאובחן נכון או שקיים תת-אבחון; לפיכך, החשד הקליני הוא בעל חשיבות גבוהה באבחון מחלה קטלנית פרוגרסיבית זו.1
  • עמילואידוזיס טרנסתירטין היא מחלה הטרוגנית עם מעורבות מרובת איברים. לפיכך, בחולי ATTR-CM מופיעים סימנים ותסמינים מגוונים, העשויים לכלול ביטויים לבביים ושאינם לבביים אשר בדרך כלל אינם אופייניים למחלות קרדיווסקולריות אחרות.1

שימו לב כי Vyndamax אינה מותווית עבור כלל ההסתמנויות של המחלה.



* HF – Heart failure



next page לימדו עוד על רמזים קליניים

    REFERENCES:
  1. Maurer MS, Elliott P, Comenzo R, Semigran M, Rapezzi C. Addressing common questions encountered in the diagnosis and management of cardiac amyloidosis. Circulation. 2017;135(14):1357-1377.
  2. Reynolds M, Veverka K, Gertz M, et al. Ocular manifestations of familial transthyretin amyloidosis. Am J Ophthamol. 2017;183:156-162.
  3. González-López E, López-Sainz A, Garcia-Pavia P. Diagnosis and treatment of transthyretin cardiac amyloidosis. Rev Esp Cardiol. 2017;70(11):991-1004.
  4. Narotsky DL, Castano A, Weinsaft JW, Bokhari S, Maurer MS. Wild-type transthyretin cardiac amyloidosis: novel insights from advanced imaging. Can J Cardiol. 2016;32(9):1166.e1-1166.e10.
  5. Brunjes DL, Castano A, Clemons A, Rubin J, Maurer MS. Transthyretin cardiac amyloidosis in older Americans. J Card Fail. 2016;22(12):996-1003.
  6. Siddiqi OK, Ruberg FL. Cardiac amyloidosis: an update on pathophysiology, diagnosis, and treatment. Trends Cardiovasc Med. 2018;28(1):10-21.
  7. Nativi-Nicolau J, Maurer MS. Amyloidosis cardiomyopathy: update in the diagnosis and treatment of the most common types. Curr Opin Cardiol. 2018;33(5):571-579.
  8. Castaño A, Narotsky DL, Hamid N, et al. Unveiling transthyretin cardiac amyloidosis and its predictors among elderly patients with severe aortic stenosis undergoing transcatheter aortic valve replacement. Eur Heart J. 2017;38(38):2879-2887.
  9. Treibel TA, Fontana M, Gilbertson JA, et al. Occult transthyretin cardiac amyloid in severe calcific aortic stenosis: prevalence and prognosis in patients undergoing surgical aortic valve replacement. Circ Cardiovasc Imaging. 2016;9(8):54-63.
  10. Rubin J, Alvarez J, Teruya S, et al. Hip and knee arthroplasty are common among patients with transthyretin cardiac amyloidosis, occurring years before cardiac amyloidosis: can we identify affected patients earlier? Amyloid. 2017;24(4):226-230.
  11. Dang J, Abulizi M, Moktefi A, et al. Renal infarction and its consequences for renal function in patients with cardiac amyloidosis. Mayo Clin Proc. 2019. https://doi.org/10.1016/j.mayocp.2019.02.012
  12. Gillmore JD, Damy T, Fontana M, et al. A new staging system for cardiac transthyretin amyloidosis. Eur Heart J. 2018;39(30):2799-2806.
  13. Maurer MS, Hanna M, Grogan M, et al. Genotype and phenotype of transthyretin cardiac amyloidosis: THAOS (Transthyretin Amyloid Outcome Survey). J Am Coll Cardiol. 2016;63(2):161-172.


לדיווח תופעות לוואי: [email protected] | לדיווח תלונות איכות: [email protected] | לפניות בנושא מידע רפואי: [email protected]